Важливо бути обережним, обираючи обладнання для лікування, зокрема магнітних стимуляторів, які використовуються для лікування психічних та неврологічних розладів. Нещодавнє рішення відмовити російському виробнику магнітних стимуляторів у СЕ реєстрації свідчить про підвищені вимоги до якості та безпеки медичних пристроїв у Європі. Це безпосередньо впливає на ринок України, оскільки медичні стандарти стають все жорсткішими.
Клієнти в Україні, які використовують або планують використовувати подібні пристрої, ризикують опинитися у ситуації, коли їх обладнання виявиться нелегітимним для застосування. Це може призвести до штрафів під час перевірок або, що гірше, до відмови в лікуванні пацієнтів через невідповідність обладнання міжнародним стандартам. Лікування на незареєстрованих апаратах може викликати серйозні наслідки, включаючи непередбачувані побічні ефекти, що ставить під загрозу здоров'я пацієнтів.
Щоб уникнути таких проблем, медичним установам та приватним практикам варто звертати увагу на перевірених постачальників, які мають усі необхідні сертифікати відповідності, такі як СЕ. Це гарантує, що обладнання відповідає високим стандартам якості та безпеки, а також захищає ваш бізнес від юридичних проблем.
Отримуйте останні новини про MagVenture і магнітної стимуляції прямо в свою поштову скриньку.
Вам потрібна допомога? Повідомте нас, як наші експерти можуть вам допомогти.
